Complejo esclerosis tuberosa: diagnóstico, manejo pre y posnatal: reporte de un caso clínico: Esclerosis tuberosa, su diagnostico y tratamiento

Freddy Maita Q.; Cesar Andy Mamani Vidal; Luis Alberto Morales Reinaga; Raúl Arnés Terrazas; Karla Sánchez Soria Galvarro

Autores/as

Freddy Maita Q. Ginecólogo Obstetra, Hospital Obrero No2 CNS. Unidad de Medicina fetal, Servicio de Ginecología y Obstetricia, Hospital Obrero Nº2 CNS. Autor/a
Cesar Andy Mamani Vidal Residente de cardiología, Hospital Obrero No2 CNS. Autor/a
Luis Alberto Morales Reinaga Cardiólogo, Hospital Obrero No2 CNS. Autor/a
Raúl Arnés Terrazas Cardiólogo, Hospital Obrero No2 CNS. Autor/a
Karla Sánchez Soria Galvarro Ginecólogo Obstetra, Hospital Obrero No2 CNS. Autor/a

Palabras clave:

ETC (Complejo Esclerosis Tuberosa)

Resumen

El Complejo Esclerosis Tuberosa es un síndrome neurocutáneo multisistémico producido por un padecimiento genético hereditario de carácter autosómico dominante de alta penetrancia y una expresividad variable. Afecta a muchos órganos, principalmente a la piel, cerebro, sistema nervioso, riñones y corazón. La causa es una mutación en uno de los genes TSC1 o TSC2; se ha estimado que su incidencia es de 1 en 5.000 a 10.000 nacidos vivos.

Se reporta el caso clínico de una gestante derivado al servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Obrero No 2 de la Caja Nacional de Salud por hallazgo ecográfico cardiaco anormal. El estudio morfológico en el servicio concluyó que se trataba de una probable esclerosis tuberosa; al término del embarazo se realizó cesárea abdominal por causa obstétrica. Los estudios postnatales confirmaron los hallazgos.