Síndrome de Pierre Robin: Síndrome de Pierre Robin

Eduardo Suárez Barrientos; Dánova Andrea López Fajerstein; Heydi Sanz Arrazóla

Autores/as

Eduardo Suárez Barrientos Servicio de Medicina Hospital del Niñ@ Manuel Ascencio Villarroel. Autor/a
Dánova Andrea López Fajerstein Estudiante de 5to año de Medicina, UMSS Autor/a
Heydi Sanz Arrazóla Neurologa Pediatra Hospital del Niño Manuel Asencio Villarroel Autor/a

Palabras clave:

síndrome de pierre robin, glosoptosis, micrognatia, retrognatia, obstrucción de las vías aéreas

Resumen

Se presenta el caso de una lactante menor de 5 meses de edad, internada en el Servicio de Medicina Hospital del Niñ@ Manuel Ascencio Villarroel con el diagnóstico de Síndrome de Pierre Robin y diversas malformaciones concomitantes: mucocele lingual, colpocefalia, hipoplasia de fosa posterior, nistagmus, paraparesia espástica, retraso del desarrollo, displasia bilateral de cadera, 6^o ortejo en miembro inferior derecho, desnutrición crónica y reiterativos cuadros de neumonía intersticial.